 Angaben, die nach Artikel VI bieten "Health Food Management-Ansatz", als Logistikberatung ★ ★ 13926899360 ▽ Festnetz-Telefon 0769-88011814 ★ Liu QQ Beratung 120 847 298  eine Anwendung für den Import importiert Reformh?usern Naturkost diese Informationen  1. Pflege anwenden Food Import Application Form  2. Gesundheit Nahrungsmittelformulierungen, Produktionsprozesse und Qualit?tsstandards  3. Toxikologische Sicherheit Evaluierungsbericht  Gesundheitsfunktionen qualitative oder quantitative 4. Bewertungsbericht  5. Gesundheit Lebensmittelzutaten und Funktionskomponenten Liste  Testmethoden, die Stabilit?t Prüfbericht  6. Produktproben und Hygiene Inspektionsberichte  7. Etiketten und Anweisungen  8. Literatur.  F?rderl?ndern w?hrend auch  regionaler oder internationaler Organisationen   einschl?gigen Normen sowie Produktion und Vertrieb des Landes  Region  die Gesundheitsbeh?rde erteilt die Herstellung oder der Verkauf von Zertifikaten zu erm?glichen. Erhalten "importiert Reformh?usern Zulassungsbescheinigung" Produkte müssen Genehmigungsnummer und das Ministerium für Gesundheit Naturkost Symbol auf der Verpackung angegeben werden. Wurde durch das Ministerium für Gesundheit der importierten Naturkost  Einzelunternehmens, Joint Venture, Zusammenarbeit usw.   in die inl?ndische Produktion in Bezug auf tierische und pflanzliche Erzeugnisse als Rohstoffe  , seine physikalischen  Produkt  Art und Herkunft, Rezepte, Produktionstechnik zugelassen Qualit?tsstandards unter den gleichen Umst?nden  durch die Landesgesundheitsstabsstelle genau erkl?rt, und erstattet dem Gesundheitsministerium für die Aufzeichnung   k?nnen weiterhin das ehemalige Ministerium verwenden für Gesundheit die "importiert Reformh?usern Zulassungsbescheinigung" Organisation der Produktion genehmigt. Allerdings, Produktbroschüren, auf den Namen des Herstellers gekennzeichnet Etiketten und Adresse muss entsprechend angepasst werden.  zwei  Antragsteller Ausweis oder Business-Lizenz. Generic Name drei  bieten einen Antrag auf Eintragung der importierten Naturkost und hat die Registrierung der Medikamentennamen zugelassen ist nicht die gleichen Namen abgerufen Material (durch den Staat Food and Drug Administration, die Regierung Website Datenbank abgerufen werden).  vier  Patentanmelder hat an Dritte weitergegeben worden stellt keine Verletzung der Garantie.  fünf  Markeneintragung Dokumentation  nicht eingetragene Marken ohne Angabe  bieten.   sechs  Produkt Forschungsbericht, einschlie?lich Forschung und Entwicklung Ideen   Funktion Screening erwarteten Auswirkungen .   sieben  Produktformulierungen und Rohstoffen und Formulierungen  Basis. Rohstoffe und Zubeh?r von der Quelle und Verwendung beruht.  acht  Inhaltsstoffe / ikonischen Zusammensetzung, Inhalt und Prüfverfahren.  neun  Plan und ausführliche Beschreibung des Herstellungsprozesses und ?hnliche Studien.  zehn  Produktqualit?t und Ausarbeitung Anweisungen  einschlie?lich Qualit?tsstandards von Rohstoffen, Hilfsstoffen.  elf Arten von Verpackungsmaterialien in den direkten Kontakt mit dem Produkt, den Namen, die Qualit?tsstandards und die Auswahlgrundlage.  zw?lf  Befundbericht von der Agentur und die damit verbundenen Informationen  ausgestellt sind  1, Inspektion und Test-Bewerbungsformular  2, Testeinheiten erhalten eine Empfangsbest?tigung  3, Sicherheit Toxikologie Prüfberichte  4, funktionelle Lern ??Prüfbericht  5, die Dotierung Prüfbericht  beschr?nkt, zu erkl?ren, zu lindern k?rperliche Müdigkeit, Gewichtsverlust, Verbesserung der Wachstums- und Entwicklungsm?glichkeiten für die Registrierung  6 gelten, Zutaten Prüfbericht  7, Stabilit?t Prüfbericht  8, Hygiene Prüfbericht  9, anderen Inspektions Bericht  wie  rohe Wertgutachten, Belastung Virulenz Prüfbericht   dreizehn  Produktetiketten, Broschüren Beweise.  vierzehn  andere hilfreiche Informationen über Bewertungen vor.  fünfzehn  kleinste Verkaufsverpackung unge?ffnet Probe zwei Anwendungen für importierte Naturkostregistrierungsdossier  Zus?tzlich zu den oben genannten Dinge, müssen Sie die folgenden Informationen  Produkt im Erzeugerland  Region  Produktion und Vertrieb mehr als einem Jahr der Belege, die beweisen, bieten  Dokumente unterliegen Produzent  Region  den Notar und chinesischen Botschaften und Konsulate in dem Land, um zu best?tigen. Erzeugerland oder der betreffenden Region Stelle vom Hersteller in übereinstimmung mit lokalen Produkten Dokumente relevanten Qualit?tsmanagement-Norm ausgegeben. Standards in der Produkthersteller  regionalen  oder internationalen Organisationen zusammen.  Regionalprodukt im Erzeugerland aufgeführt  Verpackungen, Etiketten, Broschüren eigentliche Probe. Proben von drei aufeinanderfolgenden Chargen  die Anzahl von Malen, die Menge des Tests erforderlich.  China Repr?sentanz Registrierung Angelegenheiten von ausl?ndischen Firmen ans?ssig sollte bieten "Chinese ans?ssigen Repr?sentanzen ausl?ndischer Unternehmen Zulassungsbescheinigung" Kopie. Ausl?ndische Hersteller vertrauen Inlands Agentur für die Registrierung Fragen  müssen den Namen des notariell beglaubigte Vollmacht zur Verfügung stellen, sowie durch die Vermittlung mit der Business-Lizenz ★★ Logistik Tel 13926899360 ▽ Festnetz 0769-88011814 ★★ ★★ QQ Liu anvertraut Beratung 120847298 ★★ ★ 3 Minuten, um den Import-Programm zu erfüllen. ★ ★ ★ Import Lieferkette Dongguan Nan Erste International Building 3, 2207: Neun St?dte zu besuchen --- 300 Verkaufsstellen an Ort Service-Team ★★ ★ Adresse